D'Ans-Lax Taschenbuch fuer Chemiker und Physiker, Band 2: by Lax E., Synowietz C. PDF

By Lax E., Synowietz C.

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Which chromosome is active is a matter of chance; in Ss females, S is active in approximately half the cells, s in the other half. Usually, the half of the cells in which the S is active are sufficient to confer on heterozygotes the dominant phenotype. However, Hulbert and Doolittle (1971), working with a sex linked gene affecting hair growth in mice, found that heterozygous females varied in phenotype. Some showed the dominant phenotype, while others approached the phenotype of the recessive homozygote, with the gamut of intermediate types being present.

3) to i>2 did not seem to apply in this situation. It also does not seem to apply to the ratio of Recessive grandchildren from phenotypically classified grandparents, nor to polyploidy. The natural extension of Snyder's ratios seems to be to a somewhat recondite situation called complementary epistasis (Crow and Kimura 1970). Suppose that an abnormal phenotype is produced by homozygosity for recessive alleles at two loci, say xx yy; all other genotypes at the two loci produce normal phenotypes.

S males carry only one S gene, while homozygous SS females carry two. Yet, in general, these two genotypes will have the same phenotype; there is seldom any evidence of a dosage effect. Lyon (1961,1962) hypothesized that only one of the two X chromosomes in any female cell is active. Which chromosome is active is a matter of chance; in Ss females, S is active in approximately half the cells, s in the other half. Usually, the half of the cells in which the S is active are sufficient to confer on heterozygotes the dominant phenotype.

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by Brian
4.4

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